先天性脊尾骨畸胎瘤Sacrococcygeal Teratoma (SCT)下篇
漫长的周末过去了，平静的病房热闹起来了。23日早上8点正来了好多的医生来巡查病历。当时我眼里看到的医生们都像是头顶戴着光环的天使。
即便如此，我焦虑的心情到最后也没得到安抚，因为各位大医生并没有停留在我宝宝的床前给于答案。
但一直空等也不是办法，我们只好主动出击抓住一个看起来是领头的医生，小心翼翼的问他我们的宝宝是什么情况？
医生对我们说，因为刚好下周是医学院考试的日子，主管大医生都很忙，而我们的宝宝的报告检验结果已经交给了医疗团队研究和开会商讨。
因为宝贝的情况是有些特殊，案例也比较罕见，所以会需要一些时间来确诊。只要他们有结果，一定会告知我们情况和解决方法。
就这样，我们又忐忑不安的等了一天。
24号，有医生出现了，是一位看起来很友善的印度医生，他过来和我们了解宝宝的情况，也告诉我们接下来是考试周，医生们都很忙，但我们的病例已经被他们的团队开会研究了。
现在他们有个请求，就是要我们的宝宝给他们当考题。当时我们夫妻都停顿了一下，当考题是什么意思？
医生马上解释说我们宝宝的病例很特殊，希望可以成为教学题材。要是我们同意，他们医疗队的主治大医生会亲自给我们宝宝治疗和手术，也会优先处理我们的案件，还会给小津贴和餐点。
最后我们冲着可以优先得到治疗和医院儿科权威大医生给予宝宝治疗的条件答应了，况且当时我们也觉得医生的话带有点威胁的感觉。
25号，宝宝当考题时，我们心里非常难受，二位医生考生对宝宝的检查让我们的心都碎了。当下真的后悔答应医生的提议，可是不答应又不懂什么时候才能得到治疗。
熬过了考试，我们都没心情理会什么津贴和餐点，只希望他们能服守承诺给治疗。
第二天，26号，一位看起来上了年纪的印度大叔带领了一团队的医生来到我们病床，很平静的告诉我们，不用担心，经过开会研究了宝宝的情况后，他们团队确诊了宝宝是“sacrococcygeal teratoma”。
这是什么？我们听也没听过，而解决的方法是手术割除。最后医生还说了一句，don’t worry。 然后就带着大队离开了病房。
接着是他的徒儿们和我们聊宝宝的病例和治疗方案。这个水瘤是先天性脊尾骨畸胎瘤，它是个哑铃型的水瘤，在脊椎骨的最后1节末端长出的。
目前医学上还找不到它的原因，是一种罕见的病例，但一般经过手术后就会没事。
另外，经过打听后，我们才知道刚刚那位已经70高龄的印度大叔，是儿科院里的权威医生，他答应亲自带队给我们的宝宝动手术。
因为他，我们的宝宝才可以插队优先被安排手术，这也是用宝宝当考题换来的机会。
好不容易终于等到手术日了，也就是1号，我们也在医院呆了足足11天。早上11点，宝宝被推往手术室，从病房一路到手术室宝宝都一直不停的在哭。
手术在当天下午5点结束。我们站在手术室门前等着，门一开看见Dr Rahman，他平静的对我们说手术很成功，宝宝神经线都没受影响。
水瘤里的液体清澈，但还是会送去化验，以确保是否含癌细胞，因为宝宝的AFP(ALPHA – FETOPROTEIN) 值太高了。
术后，宝宝必须趴着睡，其实从出生宝宝就没有平躺睡过。宝宝也不可以喝奶5天，因为伤口位置太接近肛门，医生担心排便会影响伤口，也怕感染，所以要等到伤口愈合后才可以喝奶。
就这样，宝宝又在医院观察了5天。5号，医生来替宝宝检查伤口，还说伤口愈合得很好，可以用输液管给宝宝喂奶了，也可以逐步增加奶量，我也为宝宝努力的挤奶。
