什么是G6PD？相信很多妈妈对这个缺乏症并没有太多的了解。
今天就由刘医生来跟大家讲解有关G6PD缺乏症的知识吧。
之前，一名患有G6PD的宝宝因黄疸过高而入院了近一个星期。
幸运的是，通过光疗，宝宝的黄疸有所降低，宝宝最终健康地出院。
非常感谢父母在长期治疗中的信任。
G6PD代表在红血球中的葡萄糖六磷酸去氫酵素。
当接触于某些药物，食物或感染时，它可以保护红血球免于破裂（溶血）。
G6PD是一种遗传性疾病，由于病原的基因在X染色体中，因此患有G6PD的大多数是男性，而女性通常是携带者。
在我们国家，将使用脐带血对所有新生儿进行G6PD缺乏症的检查。
因此，您将在宝宝出生后得知宝宝是否患有G6PD缺乏症，并可以在宝宝出院前咨询相关医生。
患上G6PD缺乏症的大多数人并没有特殊症状。
但是，由于过多的溶血作用，新生儿可能很快得高黄疸。
但是可以放心的是，对于所有患有G6PD缺乏症的宝宝，都需要密切监测黄疸。
如果出现黄疸，应将宝宝放在灯下（光疗）以降低血液中的黄疸水平。
除了黄疸，一个人可能还会出现溶血症状包括（贫血的后果）：
– 脸色苍白
– 嗜睡（或极度疲劳）
– 头晕
– 心跳加速
– 呼吸困难
G6PD酶缺乏症是终身的，尽管没有可以完全消除它的治疗方法，但它不会带来重大的负面影响，也不会影响儿童的成长和发育。
离接和避免触于可能引起溶血的某些药物和物质（药物和物质清单，如图片所示）。
母亲可以继续母乳喂养患有G6PD缺乏症的宝宝，但应避免使用药物（如图片所示），以免这些药物成分随着母乳喂给宝宝。
另外，细菌感染也会引起溶血。
如果您或您的孩子患上G6PD缺乏症，请务必告知您的医生，以确保所接受的药物对您或您的孩子安全并且不会引起过多的溶血。
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1. 资料来源：链接一
2. 作者详情：刘汉尼医生